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等离子体基因分子导入系统
产品中心
细胞转染是将外源核酸（DNA、RNA、siRNA等）导入真核细胞的过程，分为瞬时转染 （短期表达）和稳定转染（整合到基因组长期表达）。
核心步骤包括：核酸递送：通过物理、化学或生物方法穿透细胞膜屏障；胞内释放：核酸从递送载体中解离并进入细胞质或细胞核；表达调控：外源基因转录翻译或RNA干扰靶基因。
为什么选择等离子体基因导入？
当气体被加热或受强电磁场作用时，原子或分子失去电子，形成带正电的离子和自由电子的混合体。等离子体基因导入利用放电产生的等离子向细胞内瞬时导入基因片段或分子的技术。本技术不需要特殊的试剂或病毒，快速有效地进行基因导入。研究表明，等离子体可诱导细胞发生胞吞作用,这使得基因导入接近更自然的方式，减少对细胞的刺激。
转染方法对比:
目前传统的转染方法包括：脂质体转染法，病毒转染和电穿孔法，相比于这些传统的方法， 等离子基因导入的方法具有多方面的优势。
可向其他方法难以转染的鱼卵细胞和植物细胞中进行基因导入
向鱼卵细胞中导入绿色荧光基因
向植物细胞中导入绿色荧光基因
技术特点
1、安全性/细胞低毒性
通过细胞的胞吞作用，在不损伤细胞膜和染色体的情况下实现基因导入。此外，导入的基因难嵌入细胞基因组，因此降低细胞癌变或免疫反应等副作用的发生风险，安全地进行基因导入。
2、高导入率与高细胞存活率
由于本方法具有细胞低毒性且不易损伤细胞，因此基因导入后细胞有高存活率。在维持细胞存活率大50%以上的情况下，导入率可达50%以上，针对某些细胞类型可以达到更高的导入率。
3、操作便捷快速
去除96孔板的培养基，加入DNA溶液并进行等离子照射即可。无需依赖操作者的技术、高成本试剂或大量细胞准备，操作可在数分钟内完成，大幅提升实验效率。
4、性价比高
LINACYTE3MC不需要特殊设备或昂贵的试剂，运行成本低。每孔的成本约为1元，并且可以在现有的研究环境中轻松实施。对于专用试剂，只需将缓冲液即可与质粒混合后添加，从而实现简单高效的实验过程。
LINACYTE3MC等离子基因导入方法在多种细胞中成功应用
贴壁细胞系悬浮细胞系原代细胞干细胞（iPS细胞）
