完整细胞检测试剂盒
适用于各类培养、原代、悬浮细胞
处理方法：传代（原代）细胞直接消化并进行计数，100 µL 细胞悬液，含有 1x10 6个细胞（可根据细胞 类型进行调整，例如肝脏细胞 0.2x10 6，血小板 150-400 x10 6），将 100 µL 细胞悬液直接加入到舱室内， 封闭舱室进行检测即可。
破膜细胞检测试剂盒
活细胞产酸率检测试剂盒
适用于各类培养细胞
处理方法：传代（原代）细胞直接消化并进行计数，100 µL 细胞悬液，含有 1X10 6个细胞（可根据细胞 类型进行调整，例如肝脏细胞 0.2x10 6，血小板 150-400x10 6），将 100 µL 细胞悬液直接加入到舱室内， 封闭舱室进行检测即可
组织匀浆检测试剂盒
适用于各类组织样本
处理方法：组织样本取出后，进行称量，一般小于 10 mg，剪碎，放入匀浆机（若无，可使用手动玻璃 匀浆器代替，注意一般提取核酸的匀浆器不可使用），匀浆后过滤较大残渣（若无较大残渣，可忽略过滤）， 即可得到匀浆液，总体积应小于 2 mL,将匀浆液加入到舱室中，补足至总体积 2 mL，封闭舱室进行检测。
线粒体膜电位检测试剂盒
适用于线粒体暴露型样本（提纯线粒体，组织匀浆）
处理方法：组织匀浆:组织样本取出后，进行称量，一般小于10mg，剪碎，放入匀浆机(若无，可使用手动 玻璃匀浆器代替，注意一般提取核酸的匀浆器不可使用)， 匀浆后过滤较大残渣(若无较大残渣 可忽略过滤)，即可得到匀浆液，总体积应小于2mL将匀浆液加入到舱室中，补足至总体积2.1 mL，封闭舱室进行检测。
组织活性氧&耗氧率检测试剂盒
适用于各类组织样本
处理方法：组织样本取出后，进行称量，一般小于 10 mg，剪碎，放入匀浆机(若无，可使用手动玻璃匀浆器 代替，注意一般提取核酸的匀浆器不可使用)， 匀浆后过滤较大残渣(若无较大残渣，可忽略过滤 即可得到匀浆液，总体积应小于2mL将匀浆液加入到舱室中，补足至总体积2.1ml，封闭舱室进 行检测。
组织块检测试剂盒
适用于难以匀浆的组织样本，例如:肌纤维/棕色脂肪组织/血管等难以匀浆的组织
处理方法：(可在0.5-1.5 mL离心管中进行，所用液体体积为建议用量):
(1)将新鲜的组织样本用300 川L冰冷的生理盐水(生理盐水需自备，试剂盒中不包含)进行清洗
(2)清洗完成后对组织样本进行称重(湿重1-3mg) 注:该组织重量来源于参考文献，可根据实际情况进行调整
(3)将称重后的组织浸泡在冰冷的，含有皂角苷(Sap)的BIOPS溶液(300μL)中，漫泡约30 min。
注:该Sap浓度和浸泡时间来源于参考文献，可根据实际情况进行调整;3的Sap+297L的BIOPS
(4)随后，将组织样本置于冰冷的Mir05(300μL)中清洗两次，每次10 min。 (5)清洗完毕后的组织块可以直接上机检测。
注:浸泡和清洗过程可以将离心管置于脱色摇床(做WB的)上进行，离心管置于碎冰中，以维持低温
线粒体ATP产量检测试剂盒
适用于纯化的线粒体、组织匀浆、破膜细胞
处理方法：根据参考文献方法或者线粒体提取试剂盒进行线粒体提取步骤。
MiR05-缓冲液
产地:奥地利
保存方法:常温
配置方法 ：将一个小瓶的MiR05-Kit粉末转移到玻璃烧杯中。
添加230 ml dd-H,O。
在30°C的磁力搅拌下溶解。
在30°C下添加3.75 mL的5 M KOH，搅拌90分钟。
使用pH电极在30°C下用5MKOH将pH调节至7.1。请勿使用pH纸。
pH调节可能很慢(90分钟)。pH必须稳定至少5分钟。在90分钟的等待时间内， 请勿将pH电极留在溶液中
将该溶液的50 mL倒入玻璃烧杯中，并完全溶解0.259BSA(不含脂肪酸)
将溶解的BSA添加到主溶液中。再次检查pH，必要时在30°C下重新调节至7.1。
加入H,O至终体积为250 mL，以完成培养基的制备。
将MiR05培养基以适当的等分试样分别装在塑料瓶中(每个40mL)，并在-20°C 下储存。
奥地利OROBOROS高精度线粒体氧化磷酸化功能表征系统
德国INCYTON智能多维度细胞长周期全息分析平台
试剂
