日本ACHIEVA-CS 3D自动细胞培养设备

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干细胞治疗

 

 

 

1998年，科学家首次成功从人类胚胎中分离出 胚胎干细胞（human embryonic stem cells, ES cells），开启了再生医学的新篇章。这些细胞 可以分化为人体内几乎所有类型的组织细胞， 其潜力令医学界激动不已。然而，由于需要利 用胚胎组织，这一技术立即引发了广泛的伦理 争议和政策限制，成为学术研究的热点也是争 议的焦点。2006年，日本科学家山中伸弥通过 “重新编程”成人细胞，开发出诱导多能干细胞 （induced pluripotent stem cells, iPS cells）， 这种技术不仅有效绕开了伦理问题，还为干细 胞研究注入了新的活力。 在细胞治疗中，许多疾病每次治疗需要5000万 至1亿个细胞，低成本的细胞培养扩增成为迫切 需求。
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
参考文章：Abbott A , Skipper M .Stem cells head to the clinic: treatments for cancer, diabetes and Parkinson’s disease could soon be here[J].Nature, 2025.DOI:10.1038/d41586-024- 04160-0.

传统人工方法的风险与缺陷：

 

 

人数多（6人/1次治疗）
高度复杂的工作（高人工成本）
培养细胞数量限制为1亿个（1次治疗）
细胞培养成本高
 
 
 
 
 
ACHIEVA-CS 3D自动细胞培养系统不仅能满足低成本和高培养量，而且能够培养可用于 临床治疗的高质量细胞。
 
 
 
 
 
ACHIEVA-CS 3D自动细胞培养设备核心性能特点：
规格：可放入洁净工作台的小尺寸 W550×D420×H640(mm)
可操作性：将细胞注射到封闭套件中、可自动培养和回收细胞
目标细胞：贴壁细胞（间质干细胞、ES细胞、iPS细胞等）
培养方法：通过无纺布支架实现高密度、节省空间的培养面积
培养量：通过调整无纺布的数量，可以培养1000万至20亿个细胞（大约是人工的20倍）
细胞质量：无纺布脚手架几乎没有流体应力，不会发生干细胞性质变化或肿瘤化
外泌体产量：我们的专利技术可实现比正常外泌体生产高四倍的外泌体生产
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
大多数用于再生医学的治疗培养细胞是流体应力承受能力弱的间质干细胞。 许多自动培养装置通过搅拌等 方式培养细胞，会产生强流体应力，导致培养的细胞发生某种未知变性，可能无法满足临床应用的需求。 所以急需一种培养方法，不仅能满足低成本和高培养量，而且能够培养可用于临床治疗的高质量细胞。

ACHIEVA-CS为什么选择无纺布支架作为细胞附着的载体？

 

无纺布做为培养载体具有培养面积大的优点，即使与其他公司设备中使用的微载体培 养相比，培养效率也要高出数倍
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ACHIEVA-CS为什么能够培养高质量细胞？
由于培养方法不涉及搅拌，因此不会施加流体应力，细胞质量不会发生变化
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
  
 
ACHIEVA-CS如何完成自动化细胞无损回收？

ACHIEVA-CS如何完成自动化质量控制？