日本Gravite
拟太空微环境活细胞培养系统
产品中心
关于Gravite核心性能优势
模拟微重力环境:双轴独立360°旋转,全方位分散重力矢量,实现10-3G(空间站级)微重 力模拟。
单轴离心力提供2-3G超重环境,满足多重力条件实验需求。
实时监测与控制:内置高精度重力传感器,实时监测加速度变化。
外部控制器支持可视化操作,可预设旋转模式与参数。
细胞培养兼容性:适配CO₂ 培养箱(37℃、95%湿度),支持长时间稳定培养。
兼容6/12/24/96孔板及25cm²/75cm²培养瓶,灵活满足不同实验规模。
技术领先性:3D-Clinostat系统,通过两轴独立旋转实现三维重力分散,突破传统单轴装置 局限。
重力环境可精准灵活调节,涵盖微重力(10-3G)、月球/火星重力(0.16G/0.38G)及超重 (2-3G)。
应用广泛性:支持细胞生物学、材料科学、植物学等多领域研究,包括干细胞培养、蛋白 质结晶、金属合成等。
操作便捷性:模块化设计,主机与控制单元分离,节省实验室空间。
触屏界面友好,支持参数实时调整与数据记录导出。
应用案例一:微重力开创细胞培养新方法
引言:在ES细胞培养中,白血病抑制因子 (LIF)是维持小鼠胚胎(ES)干细胞多能 性不可或缺的因子,另外还需要饲养层和血 清来维持未分化状态。但是,在临床应用中 需要消除这种动物源性物质。通过模拟微重 力培养,小鼠ES细胞可以不需要LIF并在无 饲养层和无血清的培养条件下生长。
摘要:1G组细胞(正常1G环境中的ES细胞)在形态学上与一般ES细胞不同。它们包 括类似分化细胞(图 1a、b)。而 CL组细胞(模拟微重力环境中的ES细胞)在培养三 天后形成许多小球体(图 1c)。这些悬浮的球体在增殖后变得更大(图 1d).培养七天 后,CL组中的细胞数量约为1G组的八倍。
图 1:培养的小鼠ES细胞在第3天和第7天的 形态学变化。所有细胞都变成椭圆形细胞形 状并变平,这是1G组(a,b)中分化的ES 细胞的表型。CL组的细胞显示出细胞球体 (c,d)的形成。
图2:第7天1G组(a)和CL组(b)的碱性 磷酸酶(ALP)染色。 CL组的细胞球体对ALP呈阳性。CL组的细胞 表达未分化的细胞标志物(c)。
结果:碱性磷酸酶(ALP)染色结果表明,CL组小鼠ES细胞在没有LIF或血清和饲养层 的通常支持的情况下生长,并保持在未分化状态(图 2a、b).培养3天后,1G组细胞中 Oct-4和Sox2表达下降,在第7天Nanog表达下降(图2c)。 而CL组中的球形形态细胞维持了这些未分化标记物的表达。证实了在模拟微重力下培 养的细胞七天的多能性。
参考文献:Kawahara Y, Manabe T, Matsumoto M, Kajiume T, Matsumoto M, Yuge L. LIF-free embryonic stem cell culture in simulated microgravity. PLoS One. 2009 Jul 23;4(7):e6343. doi: 10.1371/journal.pone.0006343. PMID: 19626124; PMCID: PMC2710515.
应用案例二:微重力细胞培养提升细胞治疗的疗效
引言:间充质干细胞(MSCs)由于其自我更新和 多分化潜力,在再生医学领域至关重要。许多空 间实验和地面研究表明,间充质干细胞对引力刺 激的调控非常敏感,并对这种效应表现出各种真 实反应。 在模拟微重力中培养的hMSCs具有干细胞的强增 殖特性,增殖速度比1G条件下快数倍,保持未分 化状态,并且具有更高的品质。
结论:研究模拟微重力培养间充质干细胞(MSC)注射术对脊髓缺血再灌注损伤的治疗效果。
MSC 治疗改善运动功能:缺血再灌注损伤后,MSC-1G 和 MSC-MG 组大鼠后肢运动功能 恢复优于 PBS 组,MSC-MG 组 BBB 评分和斜板试验表现更优。
MSC-MG 组在 SCI 后 24 小时和第 3 天具有更好的性能(以更高角度保持位置的能力)。 因此,MSC 治疗,特别是 MSC-MG 治疗,显著加速了 SCI 后运动功能的恢复。
参考文献:Kurose T, Takahashi S, Otsuka T, Nakagawa K, Imura T, Sueda T, Yuge L. Simulated microgravity cultured mesenchymal stem cells improve recovery following spinal cord ischemia in rats. Stem Cell Res. 2019 Dec;41:101601. doi: 10.1016/j.scr.2019.101601. Epub 2019 Oct 15. PMID: 31731179.